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Amodiaquine dihydrochloride dihydrate

Rating icon 很棒
产品编号 T0381Cas号 6398-98-7
别名 阿莫地喹盐酸盐, Amodiaquine hydrochloride, Amodiaquin dihydrochloride dihydrate

Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquine hydrochloride) 是一种具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂,也是一种Nurr1激动剂,可特异性结合Nurr1的配体结合域,EC50约为20 μM。它是 4-氨基喹啉衍生物,具有抗疟和抗炎特性。

Amodiaquine dihydrochloride dihydrate

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纯度: 99.9%
产品编号 T0381 别名 阿莫地喹盐酸盐, Amodiaquine hydrochloride, Amodiaquin dihydrochloride dihydrateCas号 6398-98-7

Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquine hydrochloride) 是一种具有口服活性的组胺 N-甲基转移酶抑制剂,也是一种Nurr1激动剂,可特异性结合Nurr1的配体结合域,EC50约为20 μM。它是 4-氨基喹啉衍生物,具有抗疟和抗炎特性。

规格价格库存数量
50 mg¥ 236现货
100 mg¥ 413现货
200 mg¥ 588现货
500 mg¥ 980现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 163现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Amodiaquine dihydrochloride dihydrate (Amodiaquine hydrochloride) is the hydrochloride salt of amodiaquine, an orally active 4-aminoquinoline derivative with antimalarial and anti-inflammatory properties.
靶点活性
Histamine N-methyl transferase:18.6 nM(Ki)
体内活性
在体内给予小剂量的 Amodiaquine dihydrochloride dihydrate 对狗的胃液分泌具有显著增效作用,能显著增强组胺的效应[3]。Amodiaquine dihydrochloride dihydrate 能够预防由P. acnes诱导和LPS加剧的严重肝损伤,且治疗可增强这类小鼠肝脏内组胺水平的升高而不伴随远端甲基组胺的增高[1]。
激酶实验
Whole-cell competitive binding assays: Whole-cell competitive binding assays are performed in LNCaP/AR(codon-switch) (LNCaP/AR(cs)) (harbors a mixture of exogenous wild-type AR and endogenous mutant AR (T877A)) and cells propagated in Iscove's or RPMI media supplemented with 10% fetal bovine serum, or during the assay with 10% charcoal-stripped, dextran-treated fetal bovine serum (CSS). Cells are pre-incubated with 18F-FDHT, increasing concentrations (1pM to 1 μM) of cold Bicalutamide are added, and the assay is performed to measure specific uptake of 18F-FDHT (4). IC50 values are determined using a one site binding model with least squares curve fitting and R2 > 0.99.
别名阿莫地喹盐酸盐, Amodiaquine hydrochloride, Amodiaquin dihydrochloride dihydrate
化学信息
分子量464.82
分子式C20H28Cl3N3O3
CAS No.6398-98-7
SmilesO.Cl.CCN(CC)Cc1c(O)ccc(Nc2c3ccc(Cl)cc3ncc2)c1.O.Cl
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 85 mg/mL (182.9 mM)
H2O: 27 mg/mL (58.1 mM)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1514 mL10.7569 mL21.5137 mL107.5685 mL
5 mM0.4303 mL2.1514 mL4.3027 mL21.5137 mL
10 mM0.2151 mL1.0757 mL2.1514 mL10.7569 mL
20 mM0.1076 mL0.5378 mL1.0757 mL5.3784 mL
50 mM0.0430 mL0.2151 mL0.4303 mL2.1514 mL
1mg5mg10mg50mg
100 mM0.0215 mL0.1076 mL0.2151 mL1.0757 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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